• Langue : Français
• Discipline : Sciences physique
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1997

Résumé en langue originale

Ce travail theorique s'inscrit dans le domaine de la dynamique moleculaire et se decompose en deux parties. La premiere partie concerne la photodissociation de la molecule hbr. Dans un premier temps, nous avons calcule par une methode ab initio, les surfaces d'energie potentielle electronique, les moments de transition et les elements de couplage (rotationnels et spinorbite) de la molecule diatomique hbr. Les resultats obtenus sont compares aux donnees spectroscopiques experimentales. Puis, nous avons, par une methode quantique dependante du temps, etudie la dynamique de fragmentation de hbr, apres excitation depuis son etat fondamental electronique (x#1#+) vers l'etat (a #1). Apres le processus de dissociation, le taux d'atomes de brome produits dans l'etat fondamental #2p#3#/#2 ou dans l'etat excite #2p#1#/#2 est caracterise par les sections efficaces de photodissociation ou #*. Nous avons calcule les rapports de branchements, definis par r = #*/, en fonction de la longueur d'onde d'excitation et nous les avons compares aux resultats obtenus par des methodes quantique independante du temps et semi-classique ainsi qu'aux resultats experimentaux. La deuxieme partie de ce travail est consacree aux collisions reactives a trois atomes, du type a + bc abc ab + c. Le but poursuivi est d'etudier, par la methode quantique dependante du temps, des reactions indirectes qui presentent un puits intermediaire profond entre la vallee des reactifs et celle des produits. Pour ce faire, nous avons mis au point un code de calcul 3d que nous avons teste, dans une premiere etape, sur la reaction h + h#2 h#2 + h. Les probabilites de reaction, resolues en rotation et en vibration, sont comparees aux resultats d'autres calculs disponibles dans la litterature. Des resultats preliminaires sur la reaction indirecte c + no cno cn + o sont presentes.