• Langue : Français
• Discipline : Médecine. Hématologie
• Identifiant : 2012LIL2M149
• Type de thèse : Doctorat de médecine
• Date de soutenance : 12/09/2012

Résumé en langue originale

Même si dans le domaine du diagnostic étiologique des polyglobulies, l’arrivée d’un outil biologique sophistiqué : la recherche de la mutation du gène JAK2 a bouleversé la démarche pratique ; le médecin généraliste a toujours un rôle notable. A partir d’un cas clinique de polyglobulie chez une patiente prise en charge au CHRU de Lille, la démarche étiologique moderne en partie accessible au médecin généraliste est décrite. En effet le médecin généraliste sur les données dont il dispose facilement (les antécédents, l’interrogatoire, l’examen clinique, les résultats de l’hémogramme…) est souvent à même d’orienter le diagnostic. Il peut souvent différencier les patients porteurs de polyglobulies secondaires, des patients porteurs probablement de polyglobulies primitives et alors les adresser dans les services adaptés. Il peut également juger du risque vasculaire de son patient et de l’urgence à l’adresser en milieu spécialisé. Dans le cadre de la polyglobulie de Vaquez, l’hématologiste dans la plupart des cas posera formellement le diagnostic sur des données moléculaires (JAK2 positive), donnera les indications thérapeutiques et les modalités de suivi par le médecin généraliste.

Résumé traduit

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