• Langue : Français
• Discipline : Sciences des matériaux
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1997

Résumé en langue originale

Le travail concerne les structures et propriétés électriques de nouvelles phases liquides cristallines, tgba et tgbc. Ce sont des smectiques chiraux dont la torsion est due a des joints de grains constitues de parois de dislocations vis. Les variations thermiques de l'helicite ont été mesurées optiquement dans toutes les phases hélicoïdales : tgba et tgbc, cholesterique n*, ainsi que smectique sc*. L'étude met en évidence des comportements en relation directe avec la nature des phases ou des transitions de phases. Dans les phases tgb, il apparaît que, comme le pas hélicoïdal, la distance séparant les joints de grains subit d'importantes variations. Les propriétés diélectriques des phases tgb ont été étudiées. Un modèle théorique d'analyse a été développe dans deux configurations : champ électrique parallèle a l'axe hélicoïdal, puis perpendiculaire a celui-ci. La première géométrie a été atteinte expérimentalement dans les deux phases tgb. Un mode mou (effet d'inclinaison moléculaire dans les couches smectiques) agit en phase tgba, tandis qu'un mode de Goldstone (effet de rotation azimutale) existe en phase tgbc. La seconde géométrie a été atteinte uniquement en phase tgbc ; les résultats obtenus, en accord avec la modélisation, s'interprètent comme une combinaison d'un mode mou et d'un mode de Goldstone résiduel. Les modes de relaxation des phases tgb sont fortement atténués par rapport à ceux des phases smectiques chirales classiques sa et sc*. Ces différences résultent d'ancrage des molécules aux joints de grains. L'atténuation est d'autant plus forte que le pas hélicoïdal est faible. Les variations thermiques des modes en phases tgb s'expliquent ainsi par celles de la distance entre joints de grains. La force de l'ancrage a pu également être estimée. En outre, l'étude des fréquences de relaxation a permis l'analyse du comportement en toutes phases de la viscosité rotationnelle.