Université Lille1 - Sciences et Technologies Conception et synthèse de nouveaux composés ouvreurs de canaux potassiques Design and synthesis of ATP sensitive potassium channel openers 547.59 Canaux ioniques Pinacidil ATP Canaux à potassium Text Electronic Thesis or Dissertation fr Les canaux potassiques ATP-dépendants, appelés kATP, représentent une importante classe de canaux ioniques. Ils sont présents dans de nombreux tissus (muscle cardiaque, muscles squelettiques, muscles lisses, cellules du pancréas, neurones centraux, adenohypophyse...) Et contribuent à la régulation de nombreux processus physiologiques fondamentaux. Le nombre d'agents chimiques possédant des propriétés activatrices de ces canaux (appeles kcos, k+ channel openers) a fortement augmenté au cours de ces dernières années et peut actuellement se diviser en huit classes chimiques distinctes (les benzopyranes, les dérives cyanoguanidiques, les pyridines, les thioformamides, les benzothiadiazines, les dérives pyrimidiques, les dihydropyridines et les carbinols tertiaires). Malgré toutes les recherches effectuées sur ces familles, chacune de ces séries n'a toujours pas délivré son représentant idéal en thérapeutique; le manque de sélectivité tissulaire limitant la pleine utilisation des kcos comme agents thérapeutiques pour le traitement de cas pathologiques. C'est pourquoi notre travail s'est porté sur la synthèse de quinazolinones et de quinolinones; nous avons mis au point deux voies de synthèse pour obtenir des analogues du pinacidil (dérivé cyanoguanidique) et du diazoxide (benzothiadiazine). application/pdf 1 : 1 Mo https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1997/50376-1997-235.pdf Erb Bénédicte 1900-01-01 119338165 1997LIL10083 1997-01-01 Chimie Université Lille1 - Sciences et Technologies 026404184 Doctorat non oui ddc:540 ASCII PDF 9999