• Langue : Français
• Discipline : Chimie
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1997

Résumé en langue originale

L'objectif de ce travail était de tenter de modifier des polymères organiques conventionnels par des dérivés phosphores-azotes soit structurellement, soit superficiellement en vue d'améliorer leurs propriétés. Dans le premier cas, une série de polymères hybrides organiques-inorganiques, type polyuréthane, polyester, polyméthacrylate, a été synthétisée en utilisant comme précurseurs de polymérisation des cyclotriphosphazènes (cpz) fonctionnalisés. Ces polymères peuvent être porteurs de groupements cyclotriphosphazène pendants ou être cyclolinéaires, avec dans ce cas le phosphore inclus dans leur squelette. La stabilité thermique des polymères ainsi modifiés a été ensuite étudiée et comparée à celle des polymères organiques correspondants pour mettre en évidence le rôle des cycles inorganiques. Une série de copolymères polyuréthanes, obtenus par réaction de mélanges diol organique/cyclotriphosphazène dihydroxyle, avec un diisocyanate, a également été étudiée. Dans le second cas, des films de polyéthylène (pe) et de poly(vinyl alcool) (pva) ont été modifiés superficiellement par greffage de polymères hybrides porteurs de groupements cyclotriphosphazène pendants, de type, polyuréthane (pu(cpz)) et polyméthacrylate (pma(cpz)), respectivement. Ces deux greffages, pe-pu(cpz) et pva-pma(cpz), reposent sur une réaction radicalaire faisant intervenir un pu(cpz) porteur de fonctions allyliques, et un pma(cpz) porteur de fonctions éthyle. La caractérisation des états de surface, a été effectuée grâce aux techniques suivantes : spectrométrie des photoélectrons induits par rayons x (xps), spectroscopie infrarouge (atr) et mesure des angles de contact.