• Langue : Français
• Discipline : Chimie
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1997

Résumé en langue originale

Ces sites d'instauration de coordination pourraient constituer les sites actifs dans le processus catalytique d'HDS. Un mode d'adsorption privilégié du thiophène ainsi que la possibilité de dissociation du dihydrogène a été mis en évidence par DFT sur un de ces sites actifs. Enfin, l'inclusion dans le modèle mo#1#2s#2#4, représentatif de la phase active, d'un élément promoteur tel que le cobalt engendre des modifications à plus longues distances pouvant être corrélées à l'augmentation des performances catalytiques des catalyseurs à base de mos#2 promu par le cobalt. L'hydrodésulfuration (HDS) est un procédé catalytique d'hydrotraitement qui consiste à transformer, sous des conditions de pression et de température variables, les composés soufres contenus dans les matières premières pétrolières en hydrocarbures et sulfure d'hydrogène. Le sulfure de molybdène (mos#2) associé à un promoteur tel que le cobalt et dispersé sur la surface d'un support oxyde (alumine- ou silice) de grande aire spécifique est le catalyseur couramment employé en HDS. Dans le contexte socio-économique actuel, la réduction des rejets en effluents atmosphériques et la purification des matières premières et des résidus de distillation nécessitent une augmentation du taux de conversion des réactions d'HDS en améliorant les performances des catalyseurs. Aussi, des théories de modélisation moléculaire ont été utilisées pour améliorer la compréhension des systèmes catalytiques. Des cristallites de mos#2 supportées ont été modélisées par mécanique moléculaire et une plus petite entité, mo#1#2s#2#4, a été étudiée par des calculs utilisant la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT). Il s'avère que le rôle essentiel du support est de disperser la phase active et que l'existence de liaisons covalentes localisées entre les cristallites de mos#2 et le support a tendance à orienter ces cristallites perpendiculairement à la surface du support sans influencer la réactivité de la phase active associée aux atomes de molybdène instaurés des arêtes des cristallites.