• Langue : Français
• Discipline : Chimie
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1997

Résumé en langue originale

Le but de cette étude est la recherche de nouveaux matériaux à base d'ions uranyle et de groupements molybdates ou vanadates, dont la structure en couches pourrait favoriser la conductivité cationique bidimensionnelle. Dans un 1er temps, une famille de molybdates d'uranyle et de cations monovalents a été obtenue par synthèse en conditions hydrothermales. La structure des phases a été déterminée à partir des données de diffraction X sur monocristal. Des monocristaux de "trimétavanadates" d'uranyle et de césium ont été préparés. La détermination de la structure cristalline montre que ce vanadate est construit à partir de pyramides à base carrée VO5 et de bipyramides à base hexagonale UO8 pour former des feuillets parallèles au plan de la maille monoclinique. Les feuillets sont associés par paires, les atomes de césium occupent l'espace entre deux doubles couches. Des phases analogues ont été synthétisées. Pour les gros cations, les mailles sont monocliniques alors que pour les petits, elles sont hexagonales. Cependant il existe un lien entre la maille monoclinique et hexagonale indiquant que toutes les phases sont construites à partir de feuillets semblables. Enfin un nouvel oxychlorovanadate d'uranyle et de césium a été obtenu. Sa structure est bidimensionnelle, constituée de feuillets parallèles au plan, l'espace intercouche est occupé par les ions Cs+. La coordination de l'uranium est assurée par 7 atomes d'oxygène ou 6 atomes d'oxygène et un atome de chlore, formant des bipyramides à base pentagonale UO7 ou UO6Cl.