• Langue : Français
• Discipline : Chimie
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1996

Résumé en langue originale

LA SYNTHESE D'AGENTS TENSIOACTIFS A BASE DE SUCRE NECESSITE LE GREFFAGE D'UNE LONGUE CHAINE ALKYLE SUR LA TETE POLAIRE OSIDIQUE. LA REACTION DE TELOMERISATION ENTRE LE BUTADIENE ET LE SACCHAROSE PERMET D'OBTENIR DES ETHERS AYANT GENERALEMENT UNE CHAINE A 8 CARBONES. EN UTILISANT UNE PHOSPHINE HYDROSOLUBLE ET UNE SOLUTION BASIQUE TRES CONCENTREE DE SACCHAROSE, LA REACTION A PU ETRE EFFECTUEE EN MILIEU AQUEUX. EN SYSTEME BIPHASIQUE, LA BUTAN-2-ONE ADDITIONNEE A LA SOLUTION BASIQUE DE SACCHAROSE PERMET L'EXTRACTION DES TELOMERES DE DEGRE 2 ET 3 DE LA PHASE AQUEUSE, LIMITANT AINSI LA POLYSUBSTITUTION. L'ETUDE DE L'INFLUENCE DE DIVERS PARAMETRES (RAPPORT MOLAIRE BUTADIENE/SACCHAROSE, VOLUME DE L'AUTOCLAVE, NATURE DU CO-SOLVANT, SYSTEME CATALYTIQUE,) A PERMIS D'OPTIMISER LA REACTION POUR ABOUTIR A LA SYNTHESE SELECTIVE D'UN MELANGE DE MONOOCTADIENYLETHERS ET DE DIOCTADIENYLETHERS DE SACCHAROSE (50/50). LA SYNTHESE D'ETHERS D'ALCOOLS DE SACCHAROSE PEUT ETRE REALISEE PAR ACTION DU SACCHAROSE SUR UN 1,2-EPOXYALCANE. L'EMPLOI DE CATALYSEURS ACIDES A BASE DE SELS DE ETAIN-COBALT ET DE LANTHANIDES NE FAVORISE PAS LA REACTION D'OUVERTURE DE L'EPOXYDODECANE PAR LE SACCHAROSE. LA SYNTHESE D'HYDROXYDODECYLETHERS A ETE ENSUITE REALISEE AVEC UN CATALYSEUR DE TYPE ALCOOLATE DANS UN SOLVANT ORGANIQUE: LE DIMETHYLFORMAMIDE. L'UTILISATION D'UNE AMINE EN TANT QUE CATALYSEUR AMELIORE NETTEMENT LA REACTIVITE DU SYSTEME ET REND LA REACTION POSSIBLE EN MILIEU AQUEUX. L'UTILISATION DES CATALYSES MICELLAIRE ET DE TRANSFERT DE PHASE ONT EGALEMENT ETE ETUDIEES