• Langue : Français
• Discipline : Sciences de la vie et de la santé
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1995

Résumé en langue originale

-pour une protéine présentant une homologie avec le produit du gène SIR2 de Saccharomyces cerevisiae. L'ADNc correspondant a LmSIR2rp révèle un cadre de lecture ouvert de 381 acides aminés, codant pour une protéine de 41963 Da. La séquence de LmSIR2rp présente un motif polypeptidique CysX2CysX20CysX2Cys pouvant constituer un site éventuel de fixation du zinc. De plus, la partie C-terminale est riche en serines (16 Ser sur 40 acides aminés) qui représentent des sites potentiels de phosphorylation. La taille du messager de LmSIR2rp en Northern-blot est de 1.8 kb et semble être transcrit à partir d'un seul gène. La caractérisation d'une nouvelle protéine de L. major, présentant une homologie avec l'un des facteurs de régulation jouant à la fois un rôle dans la commutation du type-sexuel et dans la répression des gènes télomèriques chez la levure, nous permettra d'aborder les aspects de différenciation cellulaire, de régulation de l'expression des gènes et la qu estion fortement débattue concernant l'existence de la reproduction séxuée chez les Trypanosomatidae. Au cours de ce travail, nous avons caractérisé des antigènes du stade promastigote de L. major se fixant sur une colonne de glutathion (LmGbp). Le sérum dirige contre ces antigènes (anti-LmGbp) a permis de montrer que ces molécules sont sécrétées par le parasite et qu'elles sont exprimées chez l'amastigote ainsi que chez d'autres espèces de Leishmania. Parmi ces molécules, une protéine de poids moléculaire apparent de 66 kDa (p66) est révélée par l'anti-LmGbp en Western-blot dans les extraits antigéniques de toutes les espèces testées. A l'aide de la technique d'immunofluorescence et de la microscopie électronique, on a pu montrer que la p66 est localisée dans des structures tubulo-vésiculaires ressemblant aux endosomes des eucaryotes supérieurs et aux mégasomes décrits chez les leishmanies. Le criblage d'une banque d'expression d'ADNc de L. major à l'aide du sérum anti-LmGbp, a permis d'isoler et de séquencer plusieurs inserts, dont l'un (LmSIR2rp) code