• Langue : Français
• Discipline : Sciences de la vie et de la santé
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1995

Résumé en langue originale

Des essais de transformation génétique de la chicorée de Bruxelles cv. Flash par Agrobacterium tumefaciens contenant les gènes uidA et nptII ont été tentés sur trois types d'organes : racines tubérisées, feuilles et cotylédons. Les gènes introduits étaient soit sous le contrôle du promoteur TR 1'2' de la mannopine synthase soit placé derrière les promoteurs 35S CaMV et nos. Les explants racinaires produisent des bourgeons dont l'activité GUS est transitoire. Les feuilles et les cotylédons produisent des transformants présentant une activité GUS stable, mais la fréquence de transformation est plus élevée avec les cotylédons. Une étape de préculture des feuilles améliore, cependant, les rendements de transformation. Nous avons mis en évidence la présence de protéines de type vitronectine dans les explants cotylédonaires et foliaires, mais non dans les racines. Une étape de préculture des feuilles n'augmente pas la production de ce type de protéine. Nous ne pouvons donc pas conclure à un rôle de la vitronectine dans la transformation génétique de la chicorée par les agrobactéries utilisées. Les analyses biochimiques des plantes transgéniques montrent une expression du gène nptII chez ces plantes ainsi qu'une integration des genes de l'ADN-T dans leurs génomes. La transmission de la résistance à la kanamycine suit les fréquences mendéliennes dans 57% des cas. Dans le reste, les fréquences calculées suggèrent que le gène uidA est transmis comme un caractère létal. Parallèlement à la transformation indirect par les souches d'Agrobacterium tumefaciens, nous avons utilisé l'étude d'une transformation directe par électroporation de protoplastes de chicorée. Les rendements restent faibles et la méthode demande à être optimisée.