• Langue : Français
• Discipline : Chimie
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1994

Résumé en langue originale

Le sujet de cette these concerne la synthese et l'etude des proprietes d'esters alpha sulfo carboxyliques, qui sont utiles en tant que substances tensio-actives. Les acides alpha sulfo carboxyliques cristallisables, intermediaires dans la synthese des esters desires, ont ete obtenus dans le tetrachlorure de carbone, par action d'acide chlorosulfonique sur les acides carboxyliques satures selon une procedure inedite, dont l'efficacite a ete confirmee par les resultats d'une etude d'optimisation simplex du rendement. Une methode d'esterification des acides alpha sulfocarboxyliques par les alcools alkoxyles ou autres alcools plus classiques, a ensuite ete mise au point, qui utilise la chromatographie liquide a haute pression (clhp) phase inverse, pour suivre de maniere tres precise le taux d'avancement de la reaction. La meme technique devait egalement servir a verifier que la methode seche originale que nous avons developpe pour la neutralisation de la fonction sulfonique de l'ester acide, evitait bien toute rupture de la liaison ester. L'identite des esters salifies devait encore etre confirmee par un faisceau de differentes techniques spectroscopiques incluant la spectrometrie de masse fab, la spectrometrie infrarouge ainsi que la resonance magnetique nucleaire. Nous avons aussi montre, que grace a des choix precis de la structure alkyle et/ou alkoxyle des esters, on pouvait obtenir a l'etat pur, soit des agents dispersants des savons calcaires, soit des tensio-actifs particulierement mouillants, soit encore des detergents plus ou moins moussants. L'etude des proprietes tensio-actives des esters synthetises, devait en particulier demontrer la superiorite des structures non ioniques, par rapport a tout ce qui est connu du comportement des esters methyliques alpha sulfones dans les milieux aqueux charges en electrolytes, acides ou bases.