• Langue : Français
• Discipline : Sciences de la vie et de la santé
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1994

Résumé en langue originale

L'induction d'une reponse immune effectrice vis-a-vis d'antigenes exogenes implique a la fois les cellules t et les cellules b. Toutefois, si les cellules b reconnaissent l'antigene sous forme native, la reconnaissance de l'antigene par les cellules t necessite une etape preliminaire de digestion generant des fragments peptidiques qui seront ulterieurement presentes par les molecules codees par le complexe majeur d'histocompatibilite a la surface des cellules presentant l'antigene aux cellules t. Le travail de cette these est consacre a l'identification et la caracterisation des sites de reconnaissance, par les cellules t et les cellules b, de proteines du virus de l'immunodeficience acquis ou sida. L'extraordinaire variabilite de certaines de ces proteines et en particulier de la glycoproteine d'enveloppe, posant un probleme majeur en matiere d'approches vaccinales, un nouveau modele peptidique a ete concu par synthese combinatoire, creant 750 000 sequences apparentees, derivees de la boucle v3 de la glycoproteine d'enveloppe, la gp120. L'etude du pouvoir immunogene de cette nouvelle construction peptidique, appelee mixotope, a ete etudiee a la fois du point de vue de la reponse b et de la reponse t. L'interet d'une telle construction est discute dans cette these.