• Langue : Français
• Discipline : Spectrochimie, molécules, solides, réactivités
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1994

Résumé en langue originale

L'objectif de ce travail est de realiser une attribution complete des bandes observees sur les spectres infra-rouge et raman d'une serie de six octanes ramifies: le 2,2,3 trimethyle pentane, le 2,2,4-trimethyle pentane, le 2,3,3-trimethyle pentane, le 2,3,4-trimethyle pentane, le 2,2-dimethyle hexane et le 2,5-dimethyle hexane. Seule une analyse des modes normaux permet une telle attribution. A l'issue de cette analyse, nous avons etabli un champ de force de symetrie locale commun a toute la serie, et facilement transferable a d'autres alcanes ramifies ne presentant pas de genes steriques importantes. Or, l'analyse vibrationnelle de ces octanes necessite une connaissance prealable de leurs structures. Celles-ci ne peuvent etre facilement determinees comme c'est le cas pour les alcanes normaux, et cela en raison de l'empechement sterique du aux groupements encombrants dont elles sont porteuses. Aussi fallait-il trouver une issue dans une des methodes de calcul. Enfin, nous avons determine, quand c'est possible, par spectroscopie infra-rouge et raman, les differences d'enthalpie entre conformeres stables et moins stables. Nous avons ete amenes, dans ce but, a etudier l'effet de la temperature sur les spectres.