• Langue : Français
• Discipline : Chimie
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1993

Résumé en langue originale

Les alcools optiquement actifs sont des intermédiaires essentiels dans la synthèse de molécules biochimiques. Les oxazaborolidines chirales sont des entités catalytiques très performantes en ce qui concerne la catalyse de la réduction asymétrique de cétones et d'alkylation asymétrique d'aldéhydes en alcools chiraux. Dans ce travail, nous présentons une tentative d'hétérogénéiser ce catalyseur, en d'autres termes d'effectuer un transfert de la catalyse promue par ce système de la phase homogène vers la phase hétérogène. Dans cet esprit, nous avons élaboré des polymères supports insolubles puis par modification chimique nous avons greffé diverses oxazaborolidines chirales. Par la suite nous avons testé ces oxazaborolidines supportées dans la réduction asymétrique de cétones et dans l'alkylation asymétrique d'aldéhydes ainsi que les divers paramètres affectant ces réactions