• Langue : Français
• Discipline : Géosciences
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1993

Résumé en langue originale

Les transferts de masse dans les milieux poreux saturés à double porosité ne peuvent être approchés par une fonction de transfert solution de l'équation classique de convection-dispersion. Cette dernière augmentée d'un terme source ou puits reflétant les échanges de soluté entre deux fractions de l'espace poral intéressé par le flux de matière, permet d'obtenir des signaux asymétriques superposables aux courbes de restitution obtenues à partir des traçages expérimentaux sur colonne de laboratoire. La comparaison des résultats de deux modèles conceptuels basés sur cette approche a permis de mettre en évidence le rôle joué par la diffusion moléculaire lors du déplacement des solutés dans les milieux à double porosité. La dispersion cinématique qui est due à la variabilité des vitesses microscopiques de chaque molécule et la diffusion moléculaire, sont deux phénomènes qui ont pour conséquence principale de dévier les particules de traceur de la trajectoire qui s'apparente le plus à une ligne droite entre l'entrée et la sortie d'un système de traçage ; ce rôle justifie le traitement de l'équation classique de dispersion-convection dans le cadre de la géométrie des fractales. Cette approche nous a permis de reconstituer les différents régimes d'écoulement à partir des dimensions fractales et des vitesses interstitielles et de mettre l'accent sur le champ d'action de la diffusion moléculaire. Elle nous a permis par ailleurs, de suivre l'évolution de dispersivité en fonction des distances d'investigation.