• Langue : Français
• Discipline : Chimie organique et macromoléculaire
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1992

Résumé en langue originale

L'importance industrielle de la polymérisation des oléfines implique un développement intense et continuel des catalyseurs nécessaires à l'élaboration des polymères. Depuis quelques années, la catalyse homogène réalise une véritable percée dans ce domaine grâce à la découverte de catalyseurs métallocéniques du zirconium et de l'hafnium. En 1965, Marks et Coll. synthétisèrent des complexes similaires à base de lanthanides, qui se sont montrés être extrêmement actifs en polymérisation, mais très difficiles à obtenir. Notre objectif fut donc de développer ce type de catalyseurs en conditions industrielles par une voie d'accès plus simple. Ainsi, nous avons découvert que le complexe bis(pentaméthylcyclopentadiényl) dichloro bis(diéthyléther) néodymate de lithium activé par un dialkylmagnésium donnait d'excellents résultats en polymérisation aussi bien au laboratoire qu'à l'échelle pilote. Ce système catalytique est très versatile, suivant la température et la pression, il permet la production d'une très large gamme d'oléfines terminales avec des distributions de masses moléculaires très étroites. Il est très sélectif et ne polymérise que l'éthylène. La modification de la nature des ligands cyclopentadiényles ou leur substitution par des ligands cycliques donneurs de trois électrons n'a pas permis de réaliser des copolymérisations, mais a conduit à la découverte, dans certain cas, de systèmes catalytiques encore plus actifs