• Langue : Français
• Discipline : Chimie organique et macromoléculaire
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1992

Résumé en langue originale

La carbonylation oxydante représente un enjeu économique important : elle permet en effet l'accès à des molécules clés dans la chimie industrielle telles que les carbonates, les oxalates, les acrylates, les succinates, les cinnamates... L'utilisation des formiates d'alkyle en carbonylation oxydante des oléfines, pouvant résoudre les risques d'explosion liés à l'emploi de monoxyde de carbone associé à de l'oxygène, a été étudié. Malheureusement la présence de monoxyde de carbone n'a pu être écartée, mais notre étude a permis de mettre au point deux systèmes performants pouvant concurrencer les réactions classiques utilisant les alcools. Le premier nécessite une introduction de monoxyde de carbone qui est régénéré au cours de la réaction par une décarbonylation du formiate. Le deuxième agit par une lente décarbonylation du formiate obtenue au moyen d'un alcoolate et permet de ne plus avoir recours à du monoxyde de carbone extérieur. Dans les deux cas la réaction a été catalysée par des complexes du palladium associés à un sel de cuivre. Le mode d'activation du formiate de méthyle a été discuté. La formation de benzaldéhyde, réaction parasite lors de la carbonylation oxydante du styrène, a aussi été approfondie