• Langue : Français
• Discipline : Spectrochimie
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1992

Résumé en langue originale

La famotidine est considérée comme un agent antiulcéreux, capteur d'histamine H2. Elle a des effets similaires à ceux de la cimétidine qui est l'antihistamine H2 la plus utilisée. Ces deux biomolécules sont, tout comme l'histamine elle-même, des ligands efficaces, qui ont une forte potentialité d'interaction avec les ions métalliques essentiels, dans le plasma et autres tissus. La famotidine est un agent chélatant particulièrement effectif vis-à-vis des ions cuivriques. Les valeurs des constantes de formation des différents complexes, mis en évidence dans ce travail sont 3 à 6 fois supérieures à celles obtenues avec la cimétidine. Les résultats électrochimiques et spectroscopiques issus des systèmes Cu2+-famotidine-histidine et Cu2+ -famotidine-histamine montrent qu'il se forme des espèces ternaires à partir de pH=4 et qu'à partir de pH=4.5, seuls les complexes mixtes existent. Les complexes Cu-Fam-His (log bêta=17.447) et Cu-Fam-His H-1 (log bêta=10.566) sont majoritaires autour de pH=7. Au delà de pH=8, seule l'espèce Cu-Fam-His H-2 (log bêta=3.33) a pu être détectée en solution. Nos travaux ont montré que la famotidine est un agent chélatant plus efficace que l'histidine et l'histamine pourtant réputées pour leur potentialité chélatante considérable vis-à-vis des ions cuivriques