Université Lille1 - Sciences et Technologies Étapes en biotechnologie : contributions à l'étude de Clostridium acetobutylicum, Saccharomyces cerevisiae et Bacillus subtilis Steps in Biotechnology 572.8 Saccharomyces cerevisiae Génétique moléculaire Bacillus subtilis Génétique moléculaire Clostridium Génétique moléculaire Text Electronic Thesis or Dissertation fr Au cours de cette étude, un phage filamenteux défectif de C. acetobutylicum qui existe sous forme simple brin a été isolé, et une méthode d'isolement d'ADN spécifique pour la forme simple brin a été mise au point à partir des techniques d'électroporation. L'utilisation de levures marquées de S. cerevisiae pour le levurage de jus de fermentation a été vérifiée en conditions réelles de vinification (50 hl). Quatre technologies différentes de vinification ont été étudiées; il apparaît que seule la fermentation par macération carbonique pose le problème de l'établissement de la souche sélectionnée. L'intérêt du séquençage intégral du génome de B. subtilis a été illustré. Les gènes narA et thiC ont été clonés par des moyens génétiques et plusieurs phages lambdaFixII recombinants contenant des inserts chromosomiques de B. subtilis ont été isolés. L'un de ces phages a été séquencé qui contient les gènes narA et spoIID, une ORF identique à 50% à l'ORF R (rev-4) de B. subtilis, les sous-unités F1 et b de l'ATPase, et un gène qui pourrait être celui de la sous-unité gamma de l'uréase. Ce travail a également permis le clonage d'une protéine biotinylée de B; subtilis, la détection d'une nouvelle protéase et l'identification d'une tyrosine tRNA synthétase secondaire. En outre, il apparaît que les gènes narA et spoIID sont situés à proximité l'un de l'autre application/pdf 1 : 1 Mo https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1991/50376-1991-118.pdf Vertes Alain 1900-01-01 131797441 1991LIL10050 1991-01-01 Sciences de la vie et de la santé Université Lille1 - Sciences et Technologies 026404184 Doctorat non oui ddc:570 ASCII PDF 9999