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<dc:title xml:lang="fr">Evaluation des consommations d’alcool après un sevrage éthylique hospitalier ou ambulatoire : mise en place d’une étude observationnelle portant sur 195 patients, 1 mois, 3 mois, 6 mois et 1 an après la fin du sevrage</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Sevrage éthylique, alcoolo-dépendance, consommation, rechute</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : L’alcool et ses conséquences sont un problème majeur de santé
publique et un poids financier considérable. L’alcool demeure la 2ème cause de
mortalité évitable (environ 30 000 décès annuels). L’OMS estime qu’il y a environ 2
milliards de personnes dans le monde entier qui consomment de l’alcool et 76,3
millions avec un mésusage. En France, l’alcool contribue à 14 % des décès
masculins et 3 % des décès féminins.
Objectifs : Il s’agit d’une étude portant sur 195 patients. L’objectif principal est
d’étudier les taux de rechute et les consommations déclarées d’alcool en verres
standards hebdomadaires, et ce à 1,3, 6 et 12 mois après la fin du sevrage éthylique
hospitalier ou ambulatoire. Nos objectifs secondaires sont d’évaluer s’il existe des
facteurs prédictifs de reconsommation et des facteurs prédictifs qui permettront de
poser des indications de prise en charge en fonction des vulnérabilités des patients.
Méthode : Il s’agit d’une étude observationnelle, de cohorte, étude pilote
prospective ouverte, comparative de traitement, portant sur 195 patients résidants
dans la région Nord-Pas-de-Calais, répondant aux critères de dépendance à l’alcool
selon la CIM 10 et le DSM IV. Les investigateurs sont représentés par les Centres
Hospitaliers de Roubaix, Lille et Lens. Nous proposons de faire remplir un
questionnaire par un enquêteur avec le patient, le dernier jour du sevrage éthylique,
qu’il soit ambulatoire ou hospitalier. Puis, ces mêmes patients seront contactés 1, 3,
6 et 12 mois après la prise en charge, afin d’évaluer leur consommation déclarée en
verres standards d’alcool hebdomadaires. Le logiciel « Sphinx Plus 2 » sera utilisé
pour saisir les données.
Conclusion : L’aspect médico-règlementaire est indispensable pour la validité à la
publication internationale mais reste un frein pour certains acteurs de la recherche.
Par ailleurs, l’ARS a décidé de la fin du PASBA en juin 2012 à cause de restrictions
budgétaires, ce qui implique donc des difficultés pour accéder à l’ambulatoire pour
nombre de patients. Notre étude débutera en janvier 2013.</dcterms:abstract>
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