• Langue : Français
• Discipline : Spectrochimie
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1992

Résumé en langue originale

Dans la préparation d'une nouvelle série de verres oxychlorés à base de TeO2 (TeO2-MO-MCl2, M=Pb, Ba, Zn, et Mg), nous avons, tout d'abord, montré l'influence de la nature du creuset et du cation métallique sur le produit obtenu. Lors de la vitrification de l'oxyde de tellure, les groupements TeO4 se transforment en TeO3. Nous avons suivi les évolutions structurales par comparaison des bandes situées vers 600 cm-1 (vibrateur TeO4) et vers 700 cm-1 (vibrateur TeO3) dans les spectres Raman et infrarouge des différents systèmes vitreux binaires et ternaires. L'étude du contour du pic de boson nous a fourni un paramètre d'ordre à courte distance et a montré que la fonction de corrélation du modèle de Malinovski ne s'applique pas à nos systèmes. Grâce aux variations spectrales, nous avons proposé deux modèles de structure pour les verres suivant la nature de l'oxyde MO. En effet, pour un modificateur, l'arrangement atomique du verre est formé par les polyèdres TeO4 et TeO3 et le cation se loge à côté des oxygènes non pontants. Mais dans le cas d'un cation intermédiaire, les polyèdres MO6 s'intercalent dans la chaîne TeO4-TeO3. L'étude de la recristallisation des verres nous a permis d'approcher la structure cristalline obtenue à celle du verre. Cette structure est bien en accord avec les deux modèles proposés