• Langue : Français
• Discipline : Sciences de la vie et de la santé
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1992

Résumé en langue originale

Nous avons démontré la présence d'une réponse anticorps IgA intense dans les sérums humains d'infection aiguë et dans les sérums de rat et de souris infectés par voie orale. Chez l'homme, cette réponse est essentiellement dirigée contre P30, l'antigène majeur de surface de Toxoplasma gondii. Chez le rat, les cibles parasitaires sont constituées par des antigènes de 28,5, 29, 30, 35, 38 kDa et chez la souris par un antigène majeur de 29 kDa. L'immunisation par les antigènes excrétés-sécrétés induit également chez le rat une réponse anticorps IgA dirigée contre des antigènes parasitaires de 28,5 et 34 kDa. Afin d'étudier le rôle de ces anticorps au cours de l'infection, la production d'un anticorps monoclonal d'isotype IgA dirigé contre P30 a été réalisée. Le transfert passif de cet anticorps monoclonal chez la souris et le rat Nude avant l'infection ne s'est pas révélé protecteur et a même conduit à une augmentation de la susceptibilité des animaux à l'infection. Deux approches complémentaires nous permettant d'identifier certaines épitopes de cet antigène impliqués dans l'immunité ont été suivies. Le rôle protecteur d'anticorps et de lymphocytes T spécifiques du peptide 48-67 présenté sous forme octamérique a ainsi été démontré dans les modèles expérimentaux. Enfin, le rôle important d'un épitope T particulier du peptide 238-256 de P30 chez des rats infectés par voie orale a été souligné