• Langue : Français
• Discipline : Sciences des matériaux
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1992

Résumé en langue originale

Des études de photoréactivité chimique de nouveaux polysiloxanes à groupements rigides latéraux photosensibles ont montré une conversion quasi idéale des groupements photosensibles et une bonne réversibilité, et indiqué en particulier que la cinétique de photoréaction est peu sensible à l'effet de concentration moyenne en groupements réactifs. Afin d'expliquer ce comportement, suggérant l'existence de microdomaines organisés, une caractérisation thermophysique réalisée principalement par analyse thermomicroscopique, analyse enthalpique différentielle et analyse thermodiffractométrique a été entreprise. Un composé connu présentant deux mésophases smectiques a été d'abord analysé et a servi de base pour la reconnaissance des phases et des transitions. Les résultats des études dynamiques et structurales menées à l'aide des différentes méthodes d'analyses sur les polymères photosensibles montre que ces matériaux présentent une séparation de phases due principalement à la faible compatibilité entre les motifs flexibles des chaînes principales et les groupements latéraux de nature rigide et polaire. Ces derniers s'assemblent avec une partie des chaînes et s'ordonnent en microphases liquides cristallines indépendamment de l'autre partie des chaînes ségrégées. La répartition particulière des groupements photosensibles suggérée par l'examen de leur photoréactivité est confirmée et précisée par ces études thermophysiques. Les microdomaines organisés sont de type smectique. Ils ne présentent cependant que des corrélations de courte portée en raison du désordre chimique inhérent à la structure primaire des polymères fonctionnalisés. En outre, ces études ont montré que l'ordre structural du matériau est d'autant plus grand que la fonctionnalité est importante