• Langue : Français
• Discipline : Spectrochimie
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1991

Résumé en langue originale

Les catalyseurs d'hydrotraitement sont constitués d'un support (alumine gamma), d'une phase active sulfurée (MoS2 ou WS2) et de promoteurs (Ni ou Co). Dans les formulations récentes, d'autres éléments tels le phosphore, le fluor ou les alcalins sont utilisés. L'étude comparative des catalyseurs MoS2/Al2O3 et MoP/Al2O3, MoP/Al2O3, MoNA/Al2O3, MoCs/Al2O3 à partir de tests physico-chimiques (XPS, microscopie électronique) et de réactions telles que l'hydrogénation de l'isoprène et du toluène, l'hydrodéazotation de la pyridine a permis de mettre en évidence quelques aspects fondamentaux du fonctionnement de ces solides: les ajouts (P, F, Na, Cs) sont en interaction avec les groupes hydroxyles superficiels de l'alumine: ils modifient ainsi la dispersion de la phase active sur le support; les ajouts sont également en interaction avec les feuillets de MoS2, certains même (P, F) pourraient participer à l'architecture du feuillet; une étude détaillée de l'HDN de la pyridine en fonction d'une série de catalyseurs MoNa/Al2O3 et MoCs/Al2O3 à teneur en sodium et en césium variable nous a permis de montrer que les sites responsables de l'hydrogénolyse sont différents de ceux responsables de l'hydrogénation