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<dc:title xml:lang="fr">Contribution à l'optimisation du procédé d'électrodéposition du zinc en milieu sulfaté</dc:title>
<dc:title xml:lang="en">Contribution to the process optimization of zinc electrowinning in sulphate media</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">L'étude a pour objectif d'améliorer l'électrodéposition du zinc à partir d'électrolytes synthétiques composés de sulfate de zinc, d'acide sulfurique et des deux éléments des plus influents électro c électrochimiquement : l'impureté antimoine et l'additif gélatine. Le rendement de courant apparaît maximum pour une teneur en antimoine de l'ordre de 5 microgrammes par litre et pour des concentrations en gélatine de 3 et 7,5 milligrammes par litre de solution. Le domaine des concentrations en antimoine de 0 à 10 microgramme par litre et en gélatine de 0 à 10 milligramme par litre a été, alors, méthodiquement analysé par différentes techniques électrochimiques. La voltampérométrie cyclique donne accès à la surtension de germination. La polarographie permet la détermination des tensions de réaction. L'impédancemétrie fournit la résistance de transfert de charges et le taux de recouvrement obtenu à partir de la capacité de double couche électrochimique. Enfin, nous effectuons la détermination des rendements de courant d'électrolyse par la technique pondérale. L'antimoine diminue la surtension de germination, la tension d'électrode et la résistance de transfert de charges. La gélatine a généralement un effet inverse se traduisant par une augmentation des paramètres précédents. Il apparaît que les deux éléments ont un effet compensateur l'un par rapport à l'autre. Des traces d'antimoine subsistant fatalement dans les électrolytes industriels, il importe d'en maîtriser les effets. La gélatine doit donc être ajoutée à la solution en quantité adaptée. Les techniques utilisées se sont avérées concordantes et sensibles aux paramètres étudiés, ainsi, ce travail peut servir de base pour les améliorations futures des mesures en ligne en vue d'une optimisation du procédé.</dcterms:abstract>
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