• Langue : Français
• Discipline : Sciences de la vie et de la santé
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1990

Résumé en langue originale

Les IgE jouent un rôle important lors des mécanismes effecteurs et protecteurs vis-à-vis d'une infection à Schistosoma mansoni. Le clonage moléculaire des antigènes cibles de cette réponse anticorps est donc nécessaire afin de caractériser des antigènes potentiellement protecteurs. A partir d'une banque d'ADNc réalisée dans le vecteur lambda Gt11 à partir d'ARNm de ver adulte, trois clones ont été sélectionnés comme fortement reconnus par les IgE des sérums d'infection de rats. Le travail, présenté dans cette thèse concerne la caractérisation et le séquencage de l'un des clones, nommé 3.2. Celui-ci possède un insert de 2553 pb et synthétise une protéine recombinante fusionnée à la b-galactosidase de 190 kda. L'insert contient deux sites écori internes. Le fragment interne de 1317 pb est homologue à la séquence partielle de la paramyosine de S. mansoni décrite comme une molécule potentiellement vaccinante (lanar et al., 1986). Le clone 3.2. présente une séquence presque complète de la paramyosine, les extrémités n et c terminales étant absentes. La séquence protéique déduite du clone 3.2. présente une périodicité structurale caractéristique d'une super hélice alpha. La protéine de fusion exprimée est reconnue par les IgE de sérums d'infection de rats et humains et induit chez le rat une réponse IgG et IgE dirigée contre la protéine native de S. Mansoni