• Langue : Français
• Discipline : Neurosciences
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1990

Résumé en langue originale

L'aptitude de l'hypophyse du rat nouveau-né a sécréter de l'acth a été testée chez des mâles et des femelles de 8 jours. La fonction corticotrope de l'hypophyse est stimulable par une inhalation d'éther mais la réponse est plus faible que chez l'adulte et plus éphémère chez le mâle. L'injection de testostérone à la femelle à la naissance lui confère une réponse de type mâle. La castration du mâle est sans effet. L'oestradiol et la testostérone ne modifient pas in vitro la sécrétion d'acth par le lobe antérieur de l'hypophyse (LA) d'animaux des deux sexes; donc l'effet de la testostérone est central. La noradrénaline (NA) et la sérotonine potentialisent, dans les deux sexes, la réponse au stress éther; l'effet de la na est diminué par un alpha-bloquant, la phénoxybenzamine. Par contre, in vitro, la na diminue légérement la sécrétion d'acth induite par le crf à partir de LA de mâles, mais non de femelles; les catécholamines exercent donc un effet central. In vitro le crf de l'avp, mais non l'ocytocine (ot), induisent la sécrétion d'acth par les LA de mâles et de femelles. L'avp dans les deux sexes et l'ot seulement chez les femelles potentialisent l'action du crf. La lypressine et le ddavp, agonistes des récepteurs à l'avp, stimulent également la sécrétion d'acth. Des antagonistes des récepteurs à l'avp de type v1 et de type v2 inhibent ou diminuent l'effet acth-sécréteur de l'avp et son effet potentialisateur dans les deux sexes ainsi que l'action potentialisatrice de l'ot chez les femelles