• Langue : Français
• Discipline : Chimie organique
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1988

Résumé en langue originale

Les porphyrines sont des agents photosensibilisants utilisés en photochimiothérapie des cancers. Les mécanismes de photoréaction sont de deux sortes : type II (oxygène singulet) et type I (radicalaire). Ce travail présente une contribution à l'étude des processus primaires de photoréaction des porphyrines. Cette étude est réalisée à l'aide de la technique de Polarisation Nucléaire Dynamique induite photochimiquement (photo-CIDNP). Cette technique nous a permis d'obtenir des informations sur les photoréactions radicalaires de ces produits, seuls ou en présence de substrats biologiques (bases des acides nucléiques ; amino-acides aromatiques). Les mécanismes de photo-réaction sont discutés. La photoréaction des porphyrines seules dans l'eau fait intervenir un mécanisme d'annihilation triplet-triplet. En présence des substrats biologiques, nous avons pu mettre en évidence des réactions de transfert de charge qui dépendent de plusieurs paramètres (valeurs de pH, potentiels d'oxydo-réduction des produits, complexation). Le mécanisme met en jeu l'état triplet des porphyrines qui réagit par un transfert d'électron avec le substrat pour former intermédiairement une paire de radicaux-ions corrélée où la porphirine est l'accepteur d'électron.