Impact des biosimilaires de l’EPO en oncologie sur la réduction des dépenses de Santé liées aux PHMEV (Prescriptions Hospitalières Médicamenteuses Exécutées en Ville)
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- Biosimilaires
- Biomédicaments
- Médicaments -- Prescription
- Soins médicaux -- Coût
- Économie de la santé
- Produits pharmaceutiques biosimilaires
- Dépenses de santé
- Médicaments sur ordonnance
- Oncologie médicale
- Langue : Français
- Discipline : Pharmacie
- Identifiant : 2013LIL2E060
- Type de thèse : Doctorat de pharmacie
- Date de soutenance : 06/06/2013
Résumé en langue originale
Les biomédicaments sont des produits biologiques complexes issus de la technologie de l’ADN recombinant. Les brevets de certains biomédicaments (comme par exemple, les érythropoïétines utilisées dans le traitement de l’anémie en oncologie ) étant arrivés à expiration en Europe, l’EMA a mis en place une législation spécifique et différente de celle des génériques pour permettre le développement, l’évaluation, et l’enregistrement de cette nouvelle catégorie de médicaments. Ces derniers, similaires mais non identiques à leurs référents, sont appelés « Biosimilaires ». Ils offrent une altérative thérapeutique économiquement intéressante aux praticiens hospitaliers. Ils permettent également de diminuer les montants de dépenses issues des prescriptions hospitalières et imputées à l’enveloppe des soins de ville de l’assurance maladie . Ces prescriptions hospitalières médicamenteuses exécutées en ville (PHMEV) sont, depuis 2010, soumis à une régulation spécifique à travers la Loi de Financement de la Sécurité Sociale (LFSS) . L’objectif étant de réduire le déficit de la Sécurité Sociale, qui a atteint le niveau de 17,4 milliards d’euros en 2011.
Résumé traduit
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- Directeur(s) de thèse : Tartar, André
AUTEUR
- Fernet, Domitille
