Synthèse sélective sur catalyseur au rhodium de l'acétaldéhyde et de l'acétate de méthyle à partir de formiate de méthyle
- Chimie : chimie organique
- Formiate de méthyle/carbonylation réductrice/acétaldéhyde-acétate de méthyle/rhodium/iodure/n-méthylpyrrolidone/étude isotopique au carbone treize/sélectivité/productivité molaire
- Carbonylation
- Acétaldéhyde
- Langue : Français
- Discipline : Chimie organique et macromoléculaire
- Identifiant : Inconnu
- Type de thèse : Doctorat
- Date de soutenance : 01/01/1989
Résumé en langue originale
La pluralité d'accès et sa potentialité chimique font du formiate de méthyle une molécule stratégique. Deux réactions sélectives à partir de ce produit ont été mises au point sur catalyseurs au rhodium modifié par un iodure ionique. Carbonylation réductrice : l'acétaldéhyde est produit en milieu n-méthypyrrolidone sous une pression de quatre-vingts atmosphères de monoxyde de carbone à cent quatre-vingt degrés Celsius en présence d'iodure de lithium : formiate de méthyle plus un monoxyde de carbone donne acétaldéhyde plus dioxyde de carbone. Cette réaction a été optimisée (la sélectivité s'élève à quatre vingt treize pour cent et la productivité molaire approche quatre cent cinquante moles par heure). Une étude isotopique à l'aide de formiate marque au carbone treize a montré que le dioxyde de carbone était majoritairement marqué. Synthèse d'acétate de méthyle : le même système catalytique à base de rhodium, iodure et n-méthylpyrolidone, dans des conditions similaires peut activer la synthèse sélective d'acétate de méthyle à partir de formiate de méthyle. Les productions sélectives d'acétaldéhyde ou acétate de méthyle dépendent des rapports iodure sur rhodium et n-méthylpyrolidone sur formiate de méthyle
- Directeur(s) de thèse : Petit, Francis
AUTEUR
- Melloul, Serge