• Langue : Français
• Discipline : Chimie organique et macromoléculaire
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1989

Résumé en langue originale

En conjuguant des coordinats aminophosphinites (AMP) chiraux à des espèces de nickel zerovalent, nous avons obtenu des catalyseurs très actifs et très sélectifs en dimérisation linéaire des diènes conjugués. Ainsi le butadiène est transforme en octatriènes-1,3,6 pouvant s'isomériser en octatriènes-2,4,6. L'hydrogène de la fonction amine du coordinat AMP pouvant être libéré au cours de la réaction est à l'origine de ces activité et sélectivité élevées. Les coordinats alkyles-aminophosphinites synthétisés au cours de cette étude et différant des AMP par leurs caractéristiques stériques et électroniques, conduisent en présence de Ni(0) aux mêmes dimères du butadiène. l'application du système catalytique Ni(0)-AMP aux réactions de co-oligomérisation des oléfines fonctionnalisées ou des diènes fonctionnalisés et du butadiène conduit sélectivement à de nouveaux polyènes conjugués fonctionnalisés optiquement actifs dans certains cas.