Titre original :
Synthèse réactivité de [beta]-ènaminoesters dérivés de l'acide pyroglutamique
Mots-clés en français :
- Chimie : chimie organique
- Enaminoesters/acide pyroglutamique/acide de meldrum/vinylogie/n,o-acetals/aryl-5 pyrrolidones-2/oxadiazoles-1,3,4/oxydation anodique
- Glutamique, Acide
- Langue : Français
- Discipline : Chim. organique et macromoléculaire
- Identifiant : Inconnu
- Type de thèse : Doctorat
- Date de soutenance : 01/01/1989
Résumé en langue originale
La synthèse et la réactivité des énaminoesters dérivés de l'acide pyroglutamique ont été étudiées. Les principaux résultats obtenus concernant en particulier : 1) la fabrication de ces composés et l'étude de leur comportement vis-a-vis d'alcoolates, d'alcools ou d'amines silylés, d'agents d'alkylation et d'agents d'acylation ; 2) la préparation de vinylogues de N-acyl N,O-acetals par l'intermédiaire de sels d'acylimminium préparés par voie électrochimique; 3) l'obtention de sels d'acylimminium par decarboxylation chimique de l'acide pyroglutamique et leur réaction avec des composés aromatiques ; 4) la mise au point d'une synthèse d'oxadiazoles-1,3,4 a partir de diacylhydrazines disilylées
- Directeur(s) de thèse : Couturier, Daniel
AUTEUR
- Fasseur, Dominique
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