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<dc:title xml:lang="fr">Valeur pronostique de l’évaluation quantitative de la méthylation du promoteur de MGMT dans le glioblastome</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Méthylation, glioblastome, pyroséquençage, O6-méthylguanine-ADN-méthyltransférase</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="dcterms:DDC">610</dc:subject>
<dcterms:abstract xml:lang="fr">Introduction
La méthylation du promoteur de MGMT est un facteur prédictif de réponse aux agents alkylants et de
survie chez les patients atteints d’un glioblastome. Les techniques diffèrent entre les centres ainsi que les
valeurs seuil utilisées dans l’analyse quantitative par pyroséquençage (seuil de 8%). Le statut de
méthylation n’est pas à ce jour un critère intervenant dans la décision thérapeutique.
Patients et méthodes
Nous avons évalué la valeur pronostique en terme de survie et la valeur prédictive de réponse au
traitement (SSP) de l’évaluation quantitative de la méthylation du promoteur de MGMT. Le pourcentage
de méthylation a été mesuré par pyroséquençage et les données cliniques et histologiques ont été
analysées de façon rétrospective sur une population adulte de 159 patients (âge moyen 60,7ans)
présentant un glioblastome nouvellement diagnostiqué.
Résultats
La valeur moyenne de méthylation de MGMT a été corrélée significativement à une meilleure survie et
une meilleure réponse au traitement. Le site 1 de méthylation a été le plus significatif des points de vue
prédictif (SSP) et pronostique (SG). Une méthylation du site1 &gt;3% était un facteur prédictif de bonne
réponse au traitement de référence (protocole de Stupp). Une méthylation du site1&gt;25% était un facteur
pronostique positif de survie à 2 ans (47%).
Conclusion
L’évaluation quantitative de la méthylation du promoteur de MGMT par pyroséquençage dans la prise
en charge du glioblastome permet de préciser les profils évolutifs des patients. Le caractère non
méthylé, méthylé et hyperméthylé pourrait influer sur la prise en charge thérapeutique et couplé avec
d’autres données moléculaires, histologiques et cliniques participerait à une nouvelle classification
pronostique du glioblastome.</dcterms:abstract>
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