• Langue : Français
• Discipline : Chimie organique et macromoléculaire
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1985

Résumé en langue originale

L'objet de ce travail est la mise au point d'une méthode générale de synthèse de nucléosides modifiés, de type 1, analogues à certains des "adduits" formés sur l'ADN par interaction avec les amines aromatiques cancérogènes. Ces composés ont été mis en évidence récemment, et ils semblent correspondre à un phénomène général. Actuellement, on ne connait ni la structure physico-chimique de ces substances, ni leurs répercussions au niveau du génome. Nous avons préparé divers modèles dans lesquels le sucre est remplacé par un groupement alkyle (propyle, cyclopentyle). Dans la série du ribose, nous avons synthétisé trois nucléosides dans lesquels le groupement aryle est successivement le phényle, le para-biphényle, et le 2-fluorényle.