Université Lille1 - Sciences et Technologies Études de catalyseurs bimétalliques Pt - Mo déposés sur silice 541.395 Catalyse Catalyseurs métalliques Platine Molybdène Hydrogénolyse Hydrogénation Spectroscopie de photoélectrons Text Electronic Thesis or Dissertation fr L'objectif à long terme de cette étude est de trouver des substituts moins coûteux aux catalyseurs de réforming Pt-Re et Pt-Ir, en même temps que d'avoir une meilleure compréhension du mode d'action des catalyseurs bimétalliques. Après avoir préparé par coimprégnation une série de catalyseurs Pt-Mo déposés sur silice de teneur globale en éléments métalliques constante et de teneurs atomiques relatives en Pt et Mo variables, nous avons caractérisé leur surface par spectroscopie de photoéléctrons X (E.S.C.A.) et par chimisorption d'hydrogène et d'oxygène. Dans une seconde partie, les catalyseurs ont été testés dans trois réactions modèles simples : la déshydrogénation du cyclohexane, l'hydrogénation du benzène, l'hydrogénolyse du butane ainsi que le réforming de l'hexane et du méthyl-3 pentane. On a ainsi mis en évidence une indiscutable analogie de comportement entre les systèmes Pt-Mo et Pt-Re, montrant de cette façon que les catalyseurs Pt-Mo peuvent éventuellement présenter un intérêt pour une application industrielle. Les résultats ont également permis de préciser les origines des importants phénomènes de synergie observés dans l'hydrogénolyse des hydrocarbures saturés. Enfin, les Pt-Mo présentent une meilleure résistance à l'empoisonnement par le soufre que le platine, ce qui les rend particulièrement intéressants, les charges de naphtas du réforming contenant toujours des quantités résiduelles de composés soufrés nocifs pour les catalyseurs métalliques. application/pdf 1 : 1 Mo https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1985/50376-1985-272.pdf Romero Trino J. 1900-01-01 134137485 1985-01-01 Sciences physiques Université Lille1 - Sciences et Technologies 026404184 Doctorat non oui ddc:540 ASCII PDF 9999