• Langue : Français
• Discipline : Spectrochimie
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1985

Résumé en langue originale

L'extraction liquide-liquide des métaux connaît un développement spectaculaire lié à la nécessité de traiter des minerais toujours plus pauvres ou plus complexes, ainsi qu'à la demande de métaux de pureté croissante. Afin de maîtriser cette opération tout en réduisant les expérimentations préliminaires, un modèle général a été proposé pour la prédiction des équilibres de partage. Il s'appuie sur les phénomènes réels et ne présente aucune restriction quant aux mécanismes ou à la composition ionique de la phase aqueuse. Les paramètres caractéristiques sont les concentrations des réactants, les constantes thermodynamiques des espèces formées ainsi que les coefficients d'interaction nécessaires au calcul des coefficients d'activité. Des logiciels de simulation des données et d'affinement des paramètres inconnus ont été réalisés. Ils ont été appliqués à l'étude de l'extraction de Co2+, Cu2+ et Mn2+, en milieu chlorure (NiCl2, LiCl) par un système extractant composé de tri-iso-octylamine, d'un tiers solvant et d'un diluant hydrocarboné. Une représentation très fidèle des données expérimentales est obtenue, permettant des extrapolations d'une excellente fiabilité. Le modèle a été utilisé pour le calcul et l'optimisation des installations d'extraction à contre courant, grâce à un programme approprié. Divers agencements ont ainsi été testés, en vue de la séparation de Co2+, Cu2+ et de Mn2+, des solutions industrielles de chlorure de nickel.