Titre original :

Complexation par des métaux de transition de polyélectrolytes à caractère acide, dérivés d'aminoacides

Mots-clés en français :
  • Spectroscopie ultraviolette-visible
  • Transitions électroniques

  • Conductimétrie
  • Transfert de charge
  • Résonance paramagnétique électronique
  • Potentiométrie
  • Aspartique, Acide
  • Polyélectrolytes
  • Glutamique, Acide
  • Dichroïsme circulaire
  • Métaux de transition
  • Cations divalents
  • Ions de métaux de transition
  • Alanine
  • Langue : Français
  • Discipline : Chimie organique et macromoléculaire
  • Identifiant : Inconnu
  • Type de thèse : Doctorat
  • Date de soutenance : 01/01/1985

Résumé en langue originale

Le but de ce travail est d'étudier la complexation de polyélectrolytes à caractère acide, dérivés d' aminoacides, par des cations métalliques divalents (Cu2+ et Pd2+). Nous avons cherché à décrire les modifications apportées par le caractère macromoléculaire des ligands dans la nature des complexes formés. Pour cela, trois polymères ont été synthétisés ainsi que les petites molécules modèles correspondantes : - la poly(N-méthacryloyl-L-alanine) et la N-isobutyroyl-L-alanine portant une fonction carboxyle par chaîne latérale, - le poly(N-méthacryloyl acide-L-glutamique) et le N-isobutyroyl acide-L-glutamique portant deux fonctions carboxyles en a et g, - le poly(N-méthacryloyl acide-L-aspartique) et le N-isobutyroyl acide-L-aspartique) portant deux fonctions carboxyles en a et b. La complexation de ces molécules a été étudiée par potentiométrie, spectroscopie électronique, dichroisme circulaire, résonance paramagnétique électronique, conductimétrie et viscosimétrie. Les complexes mis en évidence pour les polymères sont différents de ceux existant dans les systèmes métal-modèle et impliquent la déprotonation de la fonction amide.

  • Directeur(s) de thèse : Morcellet, Michel - Morcellet-Sauvage, Joelle

AUTEUR

  • Methenitis, Constantinos
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