• Langue : Français
• Discipline : Spectrochimie et méthodes d'analyse
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1983

Résumé en langue originale

Le double rôle d'inhibiteur de corrosion et de promoteur d'hydrogénation de l'arsenic trivalent vis-à-vis de l'acier inoxydable z 06 cn 18-09 (type 304) a été examiné en milieu acide (H2SO4 et HCl) en fonction de la microstructure de l'alliage, austénite [gamma] ou martensite [alpha]', obtenue respectivement par hypertrempe et par écrouissage de l'austénite à -196°C. Le mécanisme de la réaction de dégagement de l'hydrogène, déduit des valeurs de la pente de la droite de Tafel et de l'ordre de la réaction électrochimique par rapport aux protons, apparaît différent suivant que le dépôt d'arsenic élémentaire à la surface de l'alliage a lieu en l'absence de potentiel imposé ou en présence d'une polarisation cathodique. Le dépôt cathodique d'arsenic élémentaire favorise l'absorption d'hydrogène par l'austénite et, par suite, la fissuration superficielle par inhibition de la réaction de désorption électrochimique de l'hydrogène monoatomique absorbé.