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<dc:title xml:lang="fr">Carcinome rénal à translocation, une entité rare : étude des critères diagnostiques et pronostiques d’une série de 26 cas</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Carcinome rénal à translocation, TFE3, TFEB, immunohistochimie, FISH, Rein -- Cancer, Immunocytochimie, Translocation (génétique)</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="dcterms:DDC">610</dc:subject>
<dcterms:abstract xml:lang="fr">Le carcinome rénal à translocation est une entité rare de description récente.
Le but de notre étude était de caractériser cette tumeur sur le plan clinique et morphologique, d’étudier
la corrélation entre l’immunomarquage avec l’anticorps anti-TFE3 et la mise en évidence d’un
réarrangement du gène TFE3 en hybridation in situ (FISH), et enfin de rechercher d’éventuelles
mutations des gènes KRAS et BRAF.
Une étude clinique, morphologique, immunohistochimique avec l’anticorps anti-TFE3 et par technique
FISH avec la sonde TFE3 a été réalisée sur 26 cas. La recherche de mutation KRAS et BRAF a été
effectuée par PCR puis pyroséquençage à partir d’ADN tumoral extrait d’échantillons inclus en paraffine.
L’âge moyen de survenue était de 32.5 ans (7-76 ans), avec une large prédominance féminine (4.2:1).
Deux patientes présentaient des antécédents de chimiothérapie, et une, de sclérose tubéreuse de
Bourneville. Le mode de révélation était fortuit dans 40% des cas, révélé par une symptomatologie
urinaire dans 60% des cas. L’architecture tumorale était papillaire (35%), solide (17%) ou mixte (48%).
Les cellules tumorales étaient claires ou éosinophiles avec des atypies nucléaires marquées parfois
focales et des calcosphérites dans 14 cas (54%).
12 cas étaient de stade pT1 (55%), 6 étaient pT2 (27%) et 4 pT3 (18%). Pour 4 patients, l’information
n’était pas disponible. Trois patients de 22, 25 et 44 ans sont décédés de la maladie, une patiente de 15
ans est en vie avec des métastases vertébrales et bénéficie d’une thérapie ciblée. Tous les patients
dont l’évolution a été péjorative présentaient des métastases ganglionnaires au diagnostic et une activité
mitotique supérieure à 5 mitoses pour 10 champs à fort grossissement. L’immunomarquage avec
l’anticorps anti-TFE3 était faible et hétérogène pour 6 cas (23%), modéré pour 10 cas (40%) et intense
pour 9 cas (37%). Tous les cas étudiés ont été confirmés avec un réarrangement du gène TFE3 en
FISH. L’analyse moléculaire des gènes KRAS et BRAF n’a pas montré de mutation.
Les carcinomes rénaux à translocation touchent préférentiellement les sujets jeunes de sexe féminin
mais peuvent survenir à tout âge. L’étude par immunohistochimie a une bonne valeur d’orientation mais
doit obligatoirement être confirmée par une technique moléculaire. Ces tumeurs ne présentent pas de
mutations des gènes KRAS et BRAF. Une activité mitotique supérieure à 5 mitoses et l’envahissement
ganglionnaire semblent être des facteurs de mauvais pronostic.</dcterms:abstract>
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