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<dc:title xml:lang="en">Photo C.I.D.N.P. of azaaromatic heterocycles</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Etude photochimique par C.I.D.N.P. de l'acridine, des benzo (a) et benzo (c) acridines et de divers diazanaphtalènes (quinoxalines). La réaction de réduction de l'acridine et de ses homologues supérieurs, dans les alcools et les éthers, est radicalaire et est initiée par les états singulets excités. Pour les quinoxalines, existence de 2 mécanismes dans les alcools : mécanisme par paire radicalaire et mécanisme triplet qui intervient seul dans le benzène</dcterms:abstract>
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