• Langue : Français
• Discipline : Spectrochimie et méthode d'analyse
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1981

Résumé en langue originale

Etude photochimique du rétinal-trans et de la n-rétinylidène n-butylamine-trans sous irradiation laser entre 6471 et 3336 a. Isomérisation du rétinal essentiellement en 13 cis et 9 cis et transformations en d'autres produits vraisemblablement à partir de l'isomère 7-cis. Mécanisme : mobilité de h, porte par le méthyle de c::(5), capable de sauter sur la chaîne polyèmique. Dans le cas de la n-rétinylidène n-butylamine, photoisomérisation et photoconversion moins importantes que pour le rétinal mais qualitativement identiques