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<dc:title xml:lang="fr">Etude par C.I.D.N.P. de photoréductions de benzophénones et de photodécompositions de dérivés diséléniés
: mise en évidence de composés non isolés</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Etude par C.I.D.N.P. de la photoréduction de la benzophénone par des hydrocarbures alcools, amines, thio-ethers, séléniures d'alkyle, lactames et amides, phtalimidines et dihydroisoquinolones. Polarisations observées par l'existence de radicaux neutres. Dans le cas de sulfures, existence possible d'un exciplexe conduisant très rapidement à ces radicaux. Formation de dérivés vinyliques (sauf pour les lactames et les amides) et de composés d'addition entre la cétone et le réducteur. Avec les lactames, amides, phtalimidines et dihydroisoquinolones formation de composés d'addition sur le C situé en alpha de N</dcterms:abstract>
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