Université Lille1 - Sciences et Technologies Contribution à l'étude du pouvoir nucléophile du carbonyle dans une chaîne aromatique conjuguée 547.636 Cétones Réactions nucléophiles Text Electronic Thesis or Dissertation fr Etude du caractère nucléophile de l'oxygène du groupe carbonyle dans une série de cétones aromatiques et étude de ses variations en fonction de la structure de la chaîne et des substituants portes par les noyaux phényles. Les structures étudiées se rangent en 2 catégories : C6H5CH=CHC(O)r et C6H5C(o)r. Le choix de r permettra de caractériser quantitativement : les effets électroniques des substituants dans une même famille ; l'influence de la double liaison entre le centre réactionnel et le site de substitution ; l'influence de l'environnement du carbonyle application/pdf 1 : 1 Mo https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1972/50376-1972-58.pdf Beaupère Daniel 1900-01-01 075539667 1972-01-01 Chimie Université Lille1 - Sciences et Technologies 026404184 Doctorat non oui ddc:540 ASCII PDF 9999