Variabilité structurale des glycoconjugués : étude réalisée chez les Hyménoptères, les Oiseaux et les Protistes parasitaires Glycoconjugués -- Variabilité -- Thèses et écrits académiques Protéines -- Modifications posttraductionnelles -- Thèses et écrits académiques Spectrométrie de masse avec ionisation électrospray -- Thèses et écrits académiques Spectrométrie de masse à temps de vol -- Thèses et écrits académiques Mucines -- Thèses et écrits académiques Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire -- Thèses et écrits académiques Relations hôte-parasite -- Thèses et écrits académiques Évolution moléculaire -- Thèses et écrits académiques Oligosaccharides -- Thèses et écrits académiques Polysaccharides -- Thèses et écrits académiques Glycosyltransférases -- Thèses et écrits académiques 572.68 Le terme glycosylation renvoie à des molécules très diverses : glycoprotéines, glycolipides ou polysaccharides. Chacune de ces formes présente une incroyable diversité structurale, variant selon les espèces considérées. Les travaux effectués au cours de ma thèse regroupent l'exploration des capacités de glycosylation de différents organismes eucaryotes. Dans un premier temps, mes travaux ont consisté à étudier la O-glycosylation de type mucine. L'analyse des O-glycannes libérés des mucines salivaires de la guêpe Vespula germanica a permis d'isoler pour la première fois des structures O-glycanniques chargées, substituées par de la phosphoéthanolamine chez un insecte. En marge de ces structures majoritaires, des O-glycannes complexes, minoritaires, ont été identifiés. Chez le frelon Vespa cabro, aucun O-glycanne chargé n'a été observé, mais une famille de composés neutres, différents de ceux décrits chez la guêpe, a pu être caractérisée. Par ailleurs, à partir de différentes sources biologiques contenant des O-glycannes sulfatés, nous avons mis au point et validé une méthode de purification rapide et spécifique qui à l'avenir permettra de caractériser plus simplement des structures sulfatées au sein d'un mélange complexes d'oligosaccharides. La seconde partie de mes travaux porte sur la conservation de la N-glycosylation chez les parasites intracellulaires obligatoires à travers l'étude des microsporidies Encephalitozoon cuniculi et Antonospora locustae ainsi que de Toxoplasma gondii, représentant du phylum des Apicomplexa. Chez les microsporidies, nos études structurales ont permis de confirmer l'absence de N-glycosylation et l'existence d'une voie de O-mannosylation fonctionnelle, semblable à celle observée chez les levures, en accord avec les prédictions in silico. Enfin, chez T. gondii, nous avons établi que les structures N-glycanniques portées par les protéines parasitaires résultaient à la fois d'une voie de N-glycosylation propre au parasite et de la récupération d'intermédiaires de biosynthèse provenant de l'hôte. Ce phénomène original, jamais décrit auparavant, offre de nouvelles perspectives dans l'étude des interactions privilégiées existant entre hôte et parasite intracellulaire. Des études préliminaires indiquent par ailleurs que ce phénomène de récupération pourrait également s'appliquer aux glycosphingolipides. Text Electronic Thesis or Dissertation FR application/pdf 1 : 11880913 https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2007/50376-2007-Garenaux.pdf Garenaux Estelle 2007LIL10141 2007-01-01 Sciences de la vie et de la santé. Biochimie Université Lille1 - Sciences et Technologies thesis.degree.grantor_1 026404184 Doctorat non oui Michalski Jean-Claude Université Lille1 - Sciences et Technologies ASCII 11880913