Titre original :

Utilisation des dérivés heptafluorobutyrates pour l'analyse qualitative et quantitative des constituants des glycoconjugués par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse

Mots-clés en français :
  • Chromatographie en phase gazeuse
  • Spectrométrie de masse
  • Glycoconjugués
  • Oses -- Analyse
  • Acides sialiques -- Analyse
  • Acides gras -- Analyse
  • Acides aminés -- Analyse
  • Dérivatisation (chimie)
  • Heptafluorobutyrates
  • Méthanolyse
  • Bases sphingoïdes -- Analyse

  • Langue : Français
  • Discipline : Sciences de la vie et de la santé
  • Identifiant : Inconnu
  • Type de thèse : Doctorat
  • Date de soutenance : 01/01/2004

Résumé en langue originale

La GC-MS, utilisée pour son potentiel résolutif, sa sensibilité et sa rapidité, impose souvent de dériver les échantillons afin de les protéger de la thermolyse et de favoriser leur volatilité. Il existe déjà de nombreuses méthodologies permettant cela, mais aucune d'entre elles ne permet d'analyser efficacement l'ensemble des constituants des glycoconjugués. C'est pourquoi, nous avons développé une technique plus universelle de dérivation par des groupements heptafluorobutyrates, qui permet en trois étapes successives, sur un seul et même échantillon sans qu'il ne quitte son contenant, d'analyser qualitativement et quantitativement la quasitotalité des constituants des glycoconjugués. Ainsi, elle permet d'obtenir la composition d'un mélange en monosaccharides (pentoses, hexoses, désoxy-hexoses, hexosamines, acides hexuroniques, etc.), en acides sialiques, en lipides (acides gras, bases sphingoïdes, monoalkylglycérols, plasmalogènes, etc.) et en acides aminés.

  • Directeur(s) de thèse : Zanetta, Jean-Pierre

AUTEUR

  • Pons, Alexandre
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