Titre original :

Rôle de l'homéostasie protonique lors de la transition G2/M de l'ovocyte de Xénope

Mots-clés en français :
  • Xénopes -- Fécondation -- Thèses et écrits académiques
  • Mélose -- Thèses et écrits académiques
  • Ovules -- Thèses et écrits académiques
  • MAP kinases -- Inhibiteurs
  • Membrane nucléaire -- Rupture
  • Maturation ovocytaire in vitro
  • Acidification
  • Calcium -- Métabolisme
  • Cytoplasme
  • Progestérone
  • Canaux ioniques
  • Facteur promotion maturation

  • Langue : Français
  • Discipline : Sciences de la vie et de la santé
  • Identifiant : 2006LIL10093
  • Type de thèse : Doctorat
  • Date de soutenance : 01/01/2006

Résumé en langue originale

La reprise méiotique des ovocytes de Xénope peut-être stimulée par la progestérone ou par l'injection de cytoplasme d'ovocytes matures. La stimulation hormonale déclenche l'activation simultanée du MPF et de la voie p39Mos-Xp42Mpk1. Par contre, l'injection de cytoplasme d'ovocytes matures entraîne la seule activation de la boucle d'auto-amplification du MPF puis l'activation de la voie p39Mos-Xp42Mpk1, ce qui permet d'étudier séparément ces deux voies. Nous montrons, par l'utilisation d'inhibiteurs de MEK ou d'antisens dirigés contre p39Mos, que la cinétique de la GVBD induite par injection de cytoplasme dépend de l'accumulation de p39Mos. Les effets de variations physiologiques de pH ont été étudiés dans différentes conditions de stimulation de la reprise méiotique : progestérone, injection de cytoplasme ou de MAPK constitutivement active. Différentes stratégies ont été utilisées pour modifier le pHi (NH4Cl, injection de tampon à différents pH, modification du pHe). Nos résultats mettent en évidence que les événements précoces de l'activation du MPF et de la voie p39Mos-Xp42Mpk1 sont accélérés par l'alcalinisation intracellulaire et retardés par l'acidification intracellulaire alors que les mécanismes d'auto-amplification du MPF ne sont pas sensibles aux variations de pHi. Cependant, l'activation de la voie p39Mos-Xp42Mpk1 par le MPF est retardée par l'acidification. De même, l'acidification retarde, voire inhibe, l'entrée en phase M induite par injection de MAPK constitutivement active. Nous montrons également que le NH4Cl provoque une augmentation de calcium qui participe au retard de GVBD induit par l'acidification.

  • Directeur(s) de thèse : Vilain, Jean-Pierre

AUTEUR

  • Sellier, Chantal
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