• Langue : Français
• Discipline : Stratégies d'exploitation des fonctions biologiques
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/2005

Résumé en langue originale

L'embryogenèse somatique (ES) est un processus au cours duquel des cellules différenciées se dédifférencient pour ensuite réorienter leur programme génétique vers une voie embryogéne. Le contrôle de ce processus fait intervenir de nombreuses protéines dont les arabinogalactane protéines (AGPs). Notre objectif est l'étude de l'implication des AGPs au cours des phases précoces de l'ES. La capacité d'augmenter la production d'embryons somatiques après un prétraitement (ABA, spermine et glycérol) a permis de mettre en évidence une augmentation de la quantité d'AGPs libérées dans le milieu de culture après prétraitement des tissus racinaires ou foliaires du génotype embryogène " 474 ". De même, les génotypes embryogènes libérés plus d'AGPs que les génotypes peu ou non embryogénes. L'identification des AGPs a été entreprise par électrophorèse monodimensionnelle, HPLC et par immunolocalisation. L'immunolocalisation permet de mettre en évidence une classe d'AGPs particulière par marquage différentiel des structures embryogènes par le JIM16 pour le génotype " 474 ". Toutefois ce marquage différentiel n'est pas observé chez K59. Pour mieux comprendre le rôle de AGPs, une supplémentation du milieu de culture en proline et en différents monosaccharides a été réalisé, montrant l'addition simultanée de proline et de galactosamine permet une augmentation de l'ES. L'analyse cytologique des différentes phases du processus d'embryogenèse somatique et l'emploie du réactif de Yariv montre que la libération des AGPs est nécessaire pour l'expression de l'ES. L'emploie d'inhibiteur de phospholipases (PLs) et l'analyse par GC/MS a permis de montrer que les AGPs libérées possèdent une ancre GPI.