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<dc:title xml:lang="fr">Étude de la complexation électrocommandée de cations métalliques par un dérivé éther-couronne du TMT-TTF : apport de la spectroélectrochimie IRTF in situ</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Éthers en couronne</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Oxydoréduction</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Composés organométalliques</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Ions métalliques</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Complexation</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Méthode de la fonctionnelle de densité</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Spectrométrie UV visible</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Spectroélectrochimie</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Tétrathiafulvalène</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="dcterms:DDC">541.37</dc:subject>
<dcterms:abstract xml:lang="fr">Les propriétés complexantes des éthers-couronnes (EC) peuvent être commandées à l'aide de commutateurs électrochimiques. Ceci peut être réalisé par greffage de tétrathiafulvalène (TTF) sur l'EC. L'oxydation du noyau TTF provoque l'expulsion du cation métallique. Nous avons d'abord vérifié qu'il est possible d'effectuer un transfert électrochimiquement commandé de Ba++ entre deux phases non miscibles. Puis, nous avons obtenu la signature spectroscopique de ce phénomène en étudiant le système EC / Ba++ à l'aide de la spectroélectrochimie lRTF in situ résolue dans le temps. Nous avons d'abord étudié le TTF et le tétraméthylthio-tétrathiafulvalène (TMT-TTF) et modélisé les résultats par DFT. La même démarche a été étendue à l'étude des propriétés complexantes de l'EC modifié. Nous avons ainsi identifié les signatures spectroscopiques des états d'oxydation du TTF, du TMT-TTF et de l'EC. Pour ce dernier, l'effet de la présence de Ba++ a été étudié. Les résultats ont été analysés et discutés.</dcterms:abstract>
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