Catalyseurs d'hydrodésulfuration préparés à partir d'hétéropolyanions de type Anderson Hydrotraitement Catalyseurs d'hydrotraitement Catalyseurs au molybdène Catalyseurs au cobalt Spectroscopie Raman Supports de catalyseurs Hétéropolyanions Effet promoteur Spectroscopie d'absorption des rayons X 541.395 Des composés associant le cobalt et le molybdène dans l'hétéropolyanion (HPA) de type Anderson, CoMo6O24H63- (CoMo6) ou la structure dérivée Co2Mo10O38H46- (Co2Mo10) ont été synthétisés. Ils ont été caractérisés notamment par spectroscopies Raman et EXAFS. Le cation Co2+ peut être associé à l'HPA, ce qui permet d'atteindre un rapport Co/Mo de 0,5. Ces hétéropolycomposés (HPC) ont été utilisés pour préparer des catalyseurs d'hydrodésulfuration (HDS) CoMo / Al2O3. Dans les préparations conventionnelles à base d'heptamolybdate d'ammonium et de nitrate de cobalt, une phase polymolybdate de type Anderson, AlMo6, se forme. En outre, une part du cobalt pénètre dans l'alumine, ce qui nuit à l'activité catalytique. Les catalyseurs innovants à base d'HPC ont montré une activité en HDS supérieure de 60 à 70% à celle de catalyseurs classiques, en particulier pour le solide à base du sel de cobalt de Co2Mo10. Les sels de Co2Mo10 préservent leur structure jusqu'à l'étape de séchage du précurseur oxyde. La complexation du cobalt par le molybdène est un moyen intéressant d'éviter la perte de cobalt dans l'alumine. Si la calcination conduit à une même phase oxomolybdate sur tous les précurseurs oxydes, l'interaction entre le cobalt et le molybdène lors de l'imprégnation est néanmoins à l'origine du meilleur effet promoteur du cobalt. Une meilleure décoration des feuillets de MoS2 (l'espèce active du catalyseur) par le cobalt lors de l'étape de sulfuration explique l'amélioration des performances catalytiques. Text Electronic Thesis or Dissertation FR application/pdf 1 : 2638453 https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2003/50376-2003-111-112.pdf Martin Catherine 2003-01-01 Structure et dynamique des systèmes réactifs Université Lille1 - Sciences et Technologies thesis.degree.grantor_1 026404184 Doctorat non oui Payen Edmond Université Lille1 - Sciences et Technologies PDF ASCII 2638453