Traitement catalytique de NO2 provenant des effluents gazeux industriels Déchets industriels Effluents gazeux Protoxyde d'azote Décomposition catalytique Catalyse hétérogène Zircone Oxydes mixtes Solutions solides Haute température 541.395 Ce travail concerne la mise au point de catalyseurs actifs pour la décomposition de N2O, à température élevée (900°C), provenant de l'oxydation incomplète de l'ammoniac dans les ateliers de production d'acide nitrique. La décomposition de N2O en N2 et O2 est favorisée à haute température mais le fonctionnement prolongé dans ces conditions et en présence de vapeur d'eau entraîne une forte désactivation attribuée aux modifications de texture et de structure des catalyseurs. La zircone présente le meilleur compromis entre son activité et sa stabilité. Les tentatives de dispersion de ZrO2 sur l'alumine par différentes méthodes de préparation ne permettent pas d'obtenir d'effet de synergie sur l'activité du catalyseur ni même d'accroître la stabilité de l'alumine et/ou de ZrO2. Le vieillissement de ZrO2/Al2O3 dans les conditions réelles de fonctionnement s'accompagne de profondes modifications structurales et texturales. L'introduction d'yttrium dans le réseau de la zircone stabilise la structure sous forme quadratique et apporte un gain d'activité. Celui-ci semble dépendre du mode d'introduction de l'yttrium. Par imprégnation l'accumulation de l'oxyde d'yttrium en surface a pour conséquence de diminuer l'activité globale en décomposition de N2O. En revanche la coprécipitation des deux précurseurs entraîne une interaction des deux oxydes qui accroît l'activité catalytique plus particulièrement à faible teneur (~1%). La méthode par coprécipitation a été appliquée pour la préparation des oxydes mixtes CexZrx1O2. Leur caractérisation montre la formation de solutions solides cubiques pour des compositions x=0,52 et quadratique x=0,32. Leur activité intrinsèque est reliée à la teneur en cérium et semble en relation avec les propriétés redox de la cérine. L'insertion de zirconium est reconnue pour accroître la mobilité des espèces oxygènes de la cérine plus particulièrement dans les solutions solides de structure cubique, car moins ordonnées que la structure quadratique. Text Electronic Thesis or Dissertation FR application/pdf 1 : 5687668 https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2002/50376-2002-79-80.pdf Estèves Philippe 2002-01-01 Chimie Université Lille1 - Sciences et Technologies thesis.degree.grantor_1 026404184 Doctorat non oui Leclercq Ginette Université Lille1 - Sciences et Technologies PDF ASCII 5687668